2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Angiotensin-converting Enzyme (ACE)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (血管紧张素转换酶)

血管紧张素转换酶 (ACE) 通过使血管收缩间接增加血压。ACE 通过将血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II（使血管收缩）来实现这一点。ACE、血管紧张素 I 和血管紧张素 II 都是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的一部分，该系统通过调节体液量来控制血压。ACE 由血管内皮细胞（内层）分泌到肺和肾中。它具有两个主要功能：ACE 以底物浓度依赖性方式催化血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II（一种强效血管收缩剂）。ACE 会降解缓激肽（一种强效血管扩张剂）和其他血管活性肽。这两种作用使 ACE 抑制成为治疗高血压、心力衰竭、糖尿病肾病和 2 型糖尿病等疾病的目标。抑制 ACE（通过 ACE 抑制剂）会导致血管紧张素 II 的生成减少和缓激肽的代谢减少，从而导致动脉和静脉系统性扩张以及动脉血压降低。

Angiotensin-converting enzyme (ACE) indirectly increases blood pressure by causing blood vessels to constrict. ACE does that by converting angiotensin I to angiotensin II, which constricts the vessels. ACE, angiotensin I and angiotensin II are part of the renin-angiotensin system (RAS), which controls blood pressure by regulating the volume of fluids in the body. ACE is secreted in the lungs and kidneys by cells in the endothelium (inner layer) of blood vessels. It has two primary functions: ACE catalyses the conversion of angiotensin I to angiotensin II, a potent vasoconstrictor in a substrate concentration-dependent manner. ACE degrades bradykinin, a potent vasodilator, and other vasoactive peptides. These two actions make ACE inhibition a goal in the treatment of conditions such as high blood pressure, heart failure, diabetic nephropathy, and type 2 diabetes mellitus. Inhibition of ACE (by ACE inhibitors) results in the decreased formation of angiotensin II and decreased metabolism of bradykinin, leading to systematic dilation of the arteries and veins and a decrease in arterial blood pressure.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P99346
    Regdanvimab

    瑞丹维单抗

    		Inhibitor
    Regdanvimab (CT-P59) 是一种人单克隆抗体，靶向 SARS-CoV-2 刺突蛋白的受体结合域，阻断与 ACE2 的相互作用以防止病毒进入。Regdanvimab 可用于 COVID-19 的研究。
    Regdanvimab
  • HY-B0331AS
    Enalapril-d5 maleate

    马来酸依那普利D5

    		Inhibitor 99.01%
    Enalapril-d5 (maleate) 是 Enalapril 的氘代物。
    Enalapril-d<sub>5</sub> maleate
  • HY-107318
    Alacepril Inhibitor 98.01%
    Alacepril (Cetapril) 是一种具有长效抗高血压作用的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。
    Alacepril
  • HY-B1451
    Imidapril hydrochloride

    盐酸咪达普利

    		Inhibitor 99.91%
    Imidapril hydrochloride (TA-6366) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶（ACE）和 MMP-9 抑制剂。Imidapril hydrochloride 抑制血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化，从而降低总外周阻力和血压。Imidapril hydrochloride 可用于高血压、1 型糖尿病、肾病和慢性心力衰竭的研究。
    Imidapril hydrochloride
  • HY-123348
    Sampatrilat Inhibitor 99.22%
    Sampatrilat (UK-81252) 是一种强效具有口服活性的血管肽酶抑制剂，可抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 和中性血管内肽酶 (NEP)。Sampatrilat 对 C-domain ACE (Ki=13.8 nM) 的抑制作用是 N-domain 的 12.4 倍 (Ki=171.9 nM)。Sampatrilat (UK-81252) 可用于慢性心力衰竭和血压调节的相关研究。
    Sampatrilat
  • HY-A0116A
    Trandolaprilate hydrate Inhibitor
    Trandolaprilate hydrate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate hydrate 可部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate hydrate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate hydrate 具有较高的亲脂性。
    Trandolaprilate hydrate
  • HY-N4090
    Vicenin 3

    维采宁 3

    		Inhibitor 99.90%
    Vicenin 3 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂 (IC50 = 46.91 μM)，可从 Desmodium styracifolium 的地上部分分离得到。Vicenin 3 通过调控 MAPK 途径改善 IL-1β 诱导的 SW1353 软骨细胞中的细胞外基质降解。Vicenin 3 可用于骨关节炎 (OA) 和高血压的研究。
    Vicenin 3
  • HY-123068
    Captopril disulfide

    卡托普利二硫化物

    		Inhibitor 99.29%
    Captopril disulfide 是 Captopril 的代谢物，具有抗高血压活性。
    Captopril disulfide
  • HY-B1451A
    Imidapril

    咪达普利; 依达普利

    		Inhibitor 99.0%
    Imidapril (TA-6366 free base) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶（ACE）和 MMP-9 抑制剂。Imidapril 抑制血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化，从而降低总外周阻力和血压。Imidapril 可用于高血压、1 型糖尿病、肾病和慢性心力衰竭的研究。
    Imidapril
  • HY-122445
    Resorcinolnaphthalein Activator 99.87%
    Resorcinolnaphthalein 是一个特异性的血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 激活剂，增强 ACE2 的活力的 EC50 值为 19.5 μM。Resorcinolnaphthalein 可用于高血压和肾纤维化的研究
    Resorcinolnaphthalein
  • HY-127026
    Quinaprilat

    喹那普利

    		Inhibitor
    Quinaprilat 是一种具有口服活性的非巯基血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，是 Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化，并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat 具有抗高血压剂和血管扩张剂的作用。
    Quinaprilat
  • HY-P10172
    Abz-SDK(Dnp)P-OH 99.94%
    Abz-SDK(Dnp)P-OH 是一种荧光肽。 Abz-SDK(Dnp)P-OH 是血管紧张素 I 转换酶 (ACE) 的底物。 Abz-SDK(Dnp)P-OH 具有荧光供体-受体对 Abz 和 Dnp (2,4-二硝基苯基)。
    Abz-SDK(Dnp)P-OH
  • HY-105858
    H-Ile-Trp-OH Inhibitor 98.04%
    H-Ile-Trp-OH (Ile-Trp) 是一种二肽，是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC50 为 0.7 μM。H-Ile-Trp-OH 主要抑制 ACE 的 C 结构域。
    H-Ile-Trp-OH
  • HY-P0266B
    N-Acetyl-Ser-dAsp-Lys-Pro acetate 99.88%
    N-Acetyl-Ser-dAsp-Lys-Pro (Ac-SdKP) acetate 是血管紧张素转换酶 (ACE) N端活性位点的特异性底物。N-Acetyl-Ser-dAsp-Lys-Pro acetate是多能干细胞增殖的天然抑制剂。N-Acetyl-Ser-dAsp-Lys-Pro acetate 具有抗炎和抗纤维化特性。
    N-Acetyl-Ser-dAsp-Lys-Pro acetate
  • HY-19414A
    (R)-MLN-4760 Inhibitor 99.51%
    (R)-MLN-4760 是 MLN-4760 的活性较低的 R 型异构体，是一种 ACE2 抑制剂，IC50 值为 8.4 μM。
    (R)-MLN-4760
  • HY-P2222A
    DX600 TFA Inhibitor 99.20%
    DX600 TFA 是一种选择性的 ACE2 特异性抑制剂 (KD: 1.3 nM)，不与 ACE 发生交叉反应。DX600 TFA 会加剧糖尿病引起的心血管功能障碍以及心脏和肾脏 NOX 活性的增加。
    DX600 TFA
  • HY-P10173
    Abz-LFK(Dnp)-OH 98.52%
    Abz-LFK(Dnp)-OH 是一种血管紧张素 I 转换酶 (ACE) 肽底物。Abz-LFK(Dnp)-OH 对 ACE 的 C 结构域具有选择性。Abz-LFK(Dnp)-OH 可用于评估 ACE 活性。
    Abz-LFK(Dnp)-OH
  • HY-163438
    BKIDC-1553 Inhibitor 99.65%
    BKIDC-1553 是一种口服有效的抗糖酵解剂和碰撞激酶抑制剂衍生物，在人体内的预测半衰期约为 17 h。BKIDC-1553 抑制 CYP2C8 和血管紧张素转换酶，可用于肿瘤研究。
    BKIDC-1553
  • HY-B0368R
    Captopril (Standard)

    卡托普利 (标准品)

    		Inhibitor
    Captopril (Standard) 是 Captopril 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Captopril (SQ 14225) 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50=0.025 μM)，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是 NDM-1 抑制剂，IC50 值为 7.9 μM。
    Captopril (Standard)
  • HY-P0095
    Acetyl tetrapeptide-5

    眼丝氨肽; 乙酰基四肽-5; 丽眼肽

    		Inhibitor 99.42%
    Acetyl tetrapeptide-5 抑制糖基化 ( glycosylation ) 和 ACE-1 的活性。Acetyl tetrapeptide-5 通过改善血管和强化眼部皮肤来减少眼部水肿并缓解血管压力。Acetyl tetrapeptide-5 可用于抗氧化、抗衰老的护肤研究。
    Acetyl tetrapeptide-5
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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